Reinigingsmiddelen en schoonmaakproducten

• Regulation (EC) No 648/2004 — Detergents
• Regulation (EC) No 1272/2008 — CLP
• Regulation (EU) 2023/988 — GPSR

Wie moet aanwijzen

Fabrikanten en verkopers buiten de Unie die reinigingsmiddelen en schoonmaakproducten op de EU-markt brengen.

Drempels en vrijstellingen

Geen. Zowel consumenten- als professionele producten vallen onder de regeling.

Wat op het etiket moet

Inhoudsverklaring per gewichtsbereik, lijst van allergene geurstoffen boven 0,01%, doseringsinstructies voor consumentenwasproducten, CLP-gevarensymbolen en -verklaringen, de naam en het EU-adres van de leverancier, en een website met het volledige ingrediëntenblad.

Marktplaatsvelden

Marktplaatsen controleren op CLP-pictogrammen in de afbeeldingen en het blok van de verantwoordelijke persoon in de aanbieding.

Documentatie die u moet bewaren

Ingrediëntenblad beschikbaar voor medisch personeel, veiligheidsinformatieblad, CLP-classificatiebestand, en resultaten van de biologisch afbreekbaarheidstest voor oppervlakte-actieve stoffen.

Normen en tests

OECD biologisch afbreekbaarheidstests voor oppervlakte-actieve stoffen, plus classificatietests onder CLP.

Taalvereisten

Het etiket, gevarenaanduidingen en doseringsinstructies in de officiële taal van elke lidstaat van verkoop.

Vanaf wanneer

Voor het op de markt brengen. Meldingen aan het vergiftigingscentrum met een UFI-code zijn vereist vóór de eerste verkoop in elk land.

Bewaartermijn

10 jaar.

Bij niet-naleving

Terugtrekking, boetes en weigering bij de douane. Ontbrekende UFI-codes worden steeds vaker gecontroleerd.

Wie handhaaft

Nationale chemische en consumentenproductautoriteiten, plus vergiftigingscentra.

Waar de grens ligt

Een desinfecterende of antibacteriële claim verplaatst het product naar de Verordening Biociden, waarvoor een productautorisatie nodig is, niet een verantwoordelijke persoon. 'Reinigt' is een reinigingsmiddelclaim, 'doodt bacteriën' is dat niet.

Veelgestelde vragen

Wat is een UFI-code?

Een unieke formule-identificator die op het etiket is gedrukt en gekoppeld is aan de melding aan het vergiftigingscentrum. Zonder deze kan het product niet wettelijk worden verkocht.