- Directive 2014/35/EU — Low Voltage
- Directive 2014/30/EU — EMC
- Regulation (EU) No 528/2012 — Biocidal Products where an antimicrobial claim is made
- Regulation (EU) 2017/1369 — energy labelling for some groups
- Directive 2012/19/EU — WEEE
Kto musi wyznaczyć
Producenci i sprzedawcy spoza Unii wprowadzający urządzenia do obróbki powietrza na rynek UE. Kategoria ta szybko się rozwinęła po 2020 roku i przyciągnęła egzekucję właśnie z powodu składanych roszczeń, a nie ze względu na projekt elektryczny.
Progi i wyłączenia
Brak progów dla zasad elektrycznych. Granica biobójcza również nie ma progu: jedno roszczenie dotyczące działania antymikrobowego uruchamia rozporządzenie 528/2012.
Co musi być na etykiecie
Oznakowanie CE, dane producenta i przedstawiciela UE, numer modelu i partii, napięcie znamionowe i moc, symbol WEEE oraz w przypadku użycia UV-C, ostrzeżenia dotyczące ekspozycji na oczy i skórę oraz generowania ozonu.
Pola na platformach
Rynki usuwają ogłoszenia twierdzące, że oczyszczacz zabija wirusy lub bakterie, chyba że produkt jest zatwierdzony jako produkt biobójczy, a to była jedna z najbardziej egzekwowanych kategorii roszczeń po pandemii.
Dokumentacja do przechowywania
Deklaracja zgodności UE, dokumentacja techniczna, raporty z testów elektrycznych i fotobiologicznych, dane dotyczące wydajności filtrów wspierające jakiekolwiek roszczenie HEPA, pomiary emisji ozonu tam, gdzie używane są jonizatory lub UV-C, oraz rejestracje WEEE i opakowań. W przypadku zgłoszenia roszczenia antymikrobowego, wymagana jest autoryzacja produktu biobójczego oraz substancja czynna od dostawcy wymienionego w Artykule 95.
Normy i badania
EN 60335-2-65 i powiązane części dotyczące bezpieczeństwa elektrycznego, EN 55014 dla EMC, EN 1822 lub ISO 29463 dla klasyfikacji filtrów HEPA oraz testy emisji ozonu. Roszczenia dotyczące skuteczności w redukcji cząstek lub patogenów wymagają testów w komorze zgodnie z uznanym protokołem.
Wymogi językowe
Instrukcje, ostrzeżenia i uzasadnienie roszczeń w języku każdego państwa członkowskiego sprzedaży.
Od kiedy obowiązuje
Przed wprowadzeniem na rynek. Autoryzacja biobójcza, gdzie wymagana, trwa lata i nie może być uzyskana retroaktywnie, więc roszczenie musi zostać wycofane lub produkt wycofany w międzyczasie.
Jak długo przechowywać
Dziesięć lat dla dokumentacji technicznej; deklaracje EPR zgodnie z prawem krajowym.
Co grozi za brak zgodności
Wycofanie i kary za nieautoryzowane roszczenia biobójcze, które traktowane są jako poważne naruszenie, a nie błąd marketingowy. Wady elektryczne powodują alerty Safety Gate, a urządzenia emitujące ozon zostały wycofane w kilku państwach członkowskich.
Kto egzekwuje
Organy nadzoru rynku, krajowe organy biobójcze, rejestry WEEE i organy ochrony konsumentów dla roszczeń.
Gdzie przebiega granica
Linia podziału to roszczenie, a nie technologia. 'Filtruje cząstki' to roszczenie dotyczące wydajności produktu zgodnie z ogólnym prawem konsumenckim. 'Zabija 99,9% wirusów i bakterii' to roszczenie biobójcze wymagające autoryzowanego produktu, którego odpowiedzialna osoba lub operator z Artykułu 4 nie mogą zastąpić. Urządzenia UV-C dodatkowo podnoszą kwestie bezpieczeństwa fotobiologicznego, które są sprawdzane podczas inspekcji.
Najczęstsze pytania
- Czy możemy powiedzieć, że nasz oczyszczacz usuwa 99,9% wirusów?
- Tylko z autoryzacją produktu biobójczego dla tego roszczenia. Bez niej oświadczenie jest niezgodne z prawem i jest to najczęściej egzekwowany problem w tej kategorii.
- Czy nawilżacze potrzebują czegoś z tego?
- Tak, dla obowiązków elektrycznych, WEEE i opakowań, a każde roszczenie dotyczące wkładki antybakteryjnej wprowadza reżim biobójczy.
Kto podpisuje w Twoim imieniu
Przedstawiciel UE Europe Services, SE — Na Čečeličce 425/4, Smíchov, 150 00 Praha 5, Czech Republic
Przedstawiciel w Wielkiej Brytanii REP27 LTD — Unit 82a James Carter Road, Mildenhall, Suffolk IP28 7DE, United Kingdom