Luchtzuiveraars, luchtbevochtigers en luchtontvochtigers

• Directive 2014/35/EU — Low Voltage
• Directive 2014/30/EU — EMC
• Regulation (EU) No 528/2012 — Biocidal Products where an antimicrobial claim is made
• Regulation (EU) 2017/1369 — energy labelling for some groups
• Directive 2012/19/EU — WEEE

Wie moet aanwijzen

Fabrikanten en verkopers buiten de Unie die luchtbehandelingsapparaten op de EU-markt plaatsen. De categorie breidde zich snel uit na 2020 en trok handhaving aan, precies vanwege de claims die werden gedaan in plaats van het elektrische ontwerp.

Drempels en vrijstellingen

Geen voor de elektrische regels. De biocidale grens heeft ook geen drempel: een enkele antimicrobiële claim brengt Verordening 528/2012 in het spel.

Wat op het etiket moet

CE-markering, details van de fabrikant en EU-vertegenwoordiger, model- en batchnummer, nominale spanning en vermogen, het WEEE-symbool, en waar UV-C wordt gebruikt, waarschuwingen over oog- en huidblootstelling en over ozonproductie.

Marktplaatsvelden

Marktplaatsen verwijderen vermeldingen die beweren dat een zuiveraar virussen of bacteriën doodt, tenzij het product is goedgekeurd als biocidaal product, en dit was een van de meest gehandhaafde claimcategorieën na de pandemie.

Documentatie die u moet bewaren

EU-verklaring van overeenstemming, technisch dossier, elektrische en fotobiologische testverslagen, filterefficiëntiegegevens ter ondersteuning van enige HEPA-claim, ozonemissiemetingen waar ionisatoren of UV-C worden gebruikt, en WEEE- en verpakkingsregistraties. Waar een antimicrobiële claim wordt gedaan, de biocidale productautorisatie en een actieve stof van een leverancier vermeld in Artikel 95.

Normen en tests

EN 60335-2-65 en gerelateerde delen voor elektrische veiligheid, EN 55014 voor EMC, EN 1822 of ISO 29463 voor HEPA-filterclassificatie, en ozonemissietests. Effectiviteitsclaims over de vermindering van deeltjes of pathogenen vereisen kamertests onder een erkend protocol.

Taalvereisten

Instructies, waarschuwingen en claimonderbouwing in de taal van elke lidstaat van verkoop.

Vanaf wanneer

Voor het op de markt brengen. Biocidale autorisatie, waar vereist, duurt jaren en kan niet achteraf worden verkregen, dus de claim moet worden ingetrokken of het product moet in de tussentijd worden teruggetrokken.

Bewaartermijn

Tien jaar voor de technische documentatie; EPR-verklaringen per nationale wet.

Bij niet-naleving

Terugtrekking en boetes voor ongeautoriseerde biocidale claims, die worden behandeld als een ernstige inbreuk in plaats van een marketingfout. Elektrische defecten brengen Safety Gate-waarschuwingen met zich mee, en ozonuitstotende apparaten zijn in verschillende lidstaten teruggeroepen.

Wie handhaaft

Marktoezichtautoriteiten, nationale biocidenautoriteiten, WEEE-registers en consumentenbeschermingsautoriteiten voor de claims.

Waar de grens ligt

De scheidingslijn is de claim, niet de technologie. 'Filters deeltjes' is een productprestatieclaim onder de algemene consumentenwet. 'Doodt 99,9% van de virussen en bacteriën' is een biocidale claim die een goedgekeurd product vereist, wat een verantwoordelijke persoon of een Artikel 4-operator niet kan vervangen. UV-C-apparaten brengen bovendien fotobiologische veiligheidskwesties met zich mee die tijdens inspecties worden gecontroleerd.

Veelgestelde vragen

Kunnen we zeggen dat onze zuiveraar 99,9% van de virussen verwijdert?

Alleen met een biocidale productautorisatie voor die claim. Zonder dit is de verklaring onwettig, en het is het meest gehandhaafde probleem in deze categorie.

Hebben luchtbevochtigers hier iets van nodig?

Ja voor de elektrische, WEEE- en verpakkingsverplichtingen, en elke antibacteriële cartridgeclaim brengt het biocidale regime met zich mee.