- Regulation (EU) 2016/425 — PPE for diving and buoyancy equipment
- Regulation (EU) 2023/988 — GPSR
- Directive 2013/53/EU for craft over 2.5 metres
- Regulation (EC) No 1907/2006 — REACH
谁必须指定
在欧盟市场上投放水上运动设备的制造商和销售商。潜水调节器、浮力补偿器和干式潜水服属于需要通知机构参与的第三类个人防护装备；潜水服和呼吸管通常是消费品。
门槛与豁免
第三类适用于防止溺水或有害气氛的设备，这涵盖了大多数潜水设备。
标签上必须载明的内容
对于个人防护装备：带有通知机构编号、标准参考和性能数据的CE标志。对于消费品：制造商和责任人信息、尺寸和使用警告，以及对于呼吸管的长度和呼吸阻力警告。
平台字段
市场会移除缺乏通知机构编号的潜水设备，儿童潜水套件会检查窒息和夹住危险。
必须保存的文件
欧盟合规声明、技术文档、带有生产监督的第三类设备的欧盟型式检验证书，以及针对氯丁橡胶和涂层的REACH证据。
标准与检测
EN 250用于潜水设备，EN 1809用于浮力补偿器，EN 14225用于潜水服，EN 1972用于呼吸管，包括呼吸阻力和长度限制，以及根据REACH进行的材料测试。
语言要求
每个销售成员国的语言中的说明和安全警告，对于潜水设备而言，考虑到误用的后果，这一点至关重要。
何时开始适用
在投放市场之前。型式检验证书最长有效期为五年。
文件保存期限
保存十年。
不合规的后果
撤回和安全网警报，潜水设备被视为高风险。涉及未认证设备的伤害或死亡将导致起诉。
由谁执法
市场监管机构、通知机构和海关。
界限在哪里
长度在2.5米以下的划水板是消费品；更长的充气船属于休闲船舶指令。儿童呼吸管有特定的长度和直径限制，正是因为死空间会导致二氧化碳积聚。
常见问题
- 潜水服需要CE标志吗？
- 普通冲浪潜水服是消费品。设计用于在深水中防寒的潜水服是经过型式检验的个人防护装备。
- 呼吸管受到监管吗？
- EN 1972对长度、内部体积和呼吸阻力设定了限制，儿童呼吸管有更严格的参数。