- Regulation (EU) 2023/988 — GPSR
- Regulation (EC) No 1907/2006 — REACH
- Regulation (EC) No 1223/2009 where adhesives or treatments are cosmetics
- Regulation (EU) 2017/745 where marketed for medical hair loss
谁必须指定
在欧盟市场上销售假发和发 extensions 的欧盟以外的卖家。粘合剂和去除剂是具有自己责任人的化妆品，针对医疗脱发的假发在国家报销系统中可能被分类为不同的类别。
门槛与豁免
无。合成纤维和染料是主要的化学风险，合成发的易燃性被认为是一个公认的危害。
标签上必须载明的内容
制造商和责任人的详细信息，包括欧盟地址、批次识别、纤维或头发成分、护理说明（包括合成纤维的热限制）以及在易燃性需要时的警告。
平台字段
市场平台执行责任人规定。与发 extensions 一起销售的粘合剂因 CLP 和化妆品不合规而被移除。
必须保存的文件
技术文档和风险分析，涵盖易燃性、皮肤接触和化学残留物，REACH 证据用于偶氮染料和处理中的甲醛，以及粘合剂的化妆品产品信息文件和 CPNP 通知。
标准与检测
合成纤维的易燃性测试、REACH 下的偶氮染料和甲醛筛查，以及粘合剂的皮肤过敏评估。
语言要求
每个销售成员国的语言中的护理、热量和安全信息。
何时开始适用
在产品可用之前。
文件保存期限
十年。
不合规的后果
撤回和安全门警报，易燃合成发是一个反复出现的警报类别。
由谁执法
市场监督当局、粘合剂的化妆品当局和海关。
界限在哪里
角蛋白粘合和去除产品是化妆品，而不是配件，需要完整的化妆品流程。人发进口也引发了买家日益关注的伦理采购问题。
常见问题
- 粘合胶是化妆品吗？
- 如果涂抹在头皮或头发上，是的，这需要一个责任人、安全报告和 CPNP 通知。
- 合成假发需要易燃性测试吗？
- 风险分析必须解决此问题，合成纤维假发在易燃后已被召回。