- UN Regulation No 129 (i-Size)
- UN Regulation No 44 — legacy, withdrawn from sale
- Regulation (EU) 2018/858 — vehicle type approval framework
- Regulation (EU) 2023/988 — GPSR
谁必须指定
在欧盟市场上投放儿童约束系统的制造商和销售商。与大多数消费品不同，此类别不是自我声明的：座椅必须持有经技术服务测试后由批准机构授予的类型批准。
门槛与豁免
无。每个型号和每个变体必须获得批准，未获得批准的座椅不得出售，无论卖方持有什么文件。
标签上必须载明的内容
橙色批准标签显示联合国R129批准编号、批准机构国家代码、尺寸范围（以厘米为单位）、最大乘员质量和使用类别。制造商名称和地址、型号、批次和生产日期。使用说明永久附着或与座椅一起存放。
平台字段
市场要求提供批准编号，并移除仅持有外国批准（如美国的FMVSS 213）的座椅，这些在欧盟内无效。
必须保存的文件
类型批准证书、与批准机构达成的生产一致性安排、技术文档、动态测试报告和使用说明。
标准与检测
根据联合国R129进行的动态正面、后面和侧面碰撞测试，使用指定的假人，以及可燃性、扣件释放力和材料毒性要求。测试由指定的技术服务进行，而不是仅由制造商进行。
语言要求
在每个销售座椅的成员国的语言中提供说明和警告，并严格执行，考虑到不正确安装的安全后果。
何时开始适用
在投放市场之前获得批准。仅根据旧的联合国R44批准的座椅在欧盟内不得再出售，尽管家庭可以继续使用已购买的座椅。
文件保存期限
在批准有效期内及之后根据国家法律保留批准和生产一致性记录。
不合规的后果
禁止销售、召回，以及在未批准的座椅涉及伤害时的刑事责任。这是市场快速采取行动的类别之一，因为声誉风险严重。
由谁执法
国家类型批准机构、技术服务、市场监督机构和海关。
界限在哪里
第16条负责人的人或第4条经济运营商并不能替代类型批准：没有批准，产品根本无法投放市场。单独出售的配件 — 座椅保护垫、安全带垫、头部支撑 — 可能会干扰批准的配置，并被视为未批准的修改。
常见问题
- 我们的座椅在美国获得FMVSS认证 — 我们可以在欧盟销售吗？
- 不可以。美国认证在欧盟内无效。座椅需要通过欧盟批准机构获得的联合国R129批准。
- 我们可以销售仍在库存中的R44座椅吗？
- 不可以。R44批准不再有效，无法在市场上投放座椅，市场会阻止它们。