- Directive 2014/31/EU — non-automatic weighing instruments
- Directive 2014/32/EU — measuring instruments
- Directive 2014/30/EU — EMC
- Regulation (EU) 2019/1020 — Article 4
누가 지정해야 하는가
EU 시장에 저울 또는 측정 기기를 배치하는 연합 외 제조업체. 상업 거래, 세금 또는 가격 결정에 사용되는 기기는 통지된 기관이 포함된 적합성 평가를 요구하며, 자가 선언할 수 없습니다.
기준과 면제
내부 용도로만 사용되는 기기는 계량 지침의 적용을 받지 않으며 일반 제품입니다. 결과가 가격, 세금 또는 법적 수량을 결정하는 순간, 지침이 적용됩니다.
라벨에 표시할 사항
CE 마킹 뒤에 연도와 통지된 기관 번호, 정확도 클래스, 측정 범위, 제조업체 및 EU 대표 세부정보, 유형 승인 인증서 번호가 포함된 보충 계량 마킹.
마켓플레이스 항목
시장에서는 지침의 적용을 받지 않는 많은 주방 및 체중 저울을 판매하지만, 상점 사용을 위해 판매되는 저울은 계량 마킹을 부착해야 하며, 집행은 정확히 그 중복을 목표로 합니다.
보관해야 할 문서
EU 적합성 선언, 기술 문서, EU 유형 검사 인증서 및 선택된 적합성 평가 모듈의 증거, 해당되는 경우 생산 품질 보증을 포함합니다.
표준과 시험
비자동 저울에 대한 EN 45501 및 기타 기기 유형에 대한 적용 가능한 OIML 유래 표준, 그리고 선언된 작동 범위 전반에 걸친 EMC 및 환경 테스트.
언어 요건
기기가 시장에 배치되는 각 회원국의 언어로 된 지침 및 적합성 선언.
언제부터 적용되는가
시장에서 배치하기 전에. 사용 중인 기기는 추가로 국가 주기적 검증의 적용을 받습니다.
문서 보관 기간
기술 문서에 대해 10년.
미준수 시 결과
사용 금지, 철수 및 벌금. 검증되지 않은 기기로 거래하는 것은 국가 계량 검사 기관에 의해 별도로 집행되며, 거래자와 공급자는 모두 노출됩니다.
집행 기관
국가 계량 당국 및 시장 감시, 통지된 기관 및 세관.
경계선
주방 저울은 소비자 제품입니다; 동일한 디자인이 상품 가격 책정을 위해 델리에서 판매되는 경우 규제된 측정 기기입니다. 마케팅에서의 의도된 사용이 결정하며, 판매자는 계량 경로 없이 두 가지를 모두 다루는 경우가 많습니다.
자주 받는 질문
- 체중 저울에 계량 승인이 필요합니까?
- 아니요, 개인 용도라면 필요하지 않습니다. 의료용 계량 또는 상업 거래에 사용되는 저울은 필요합니다.
- 주기적 검증은 우리의 책임입니까?
- 제조업체가 기기를 적합하게 시장에 배치합니다; 사용 중의 주기적 검증은 국가 법률에 따라 사용자의 의무이며, 판매자는 구매자에게 알릴 것으로 기대됩니다.