- Regulation (EU) 2015/2283 — Novel Foods
- Regulation (EC) No 1223/2009 — Cosmetics for topical products
- Single Convention on Narcotic Drugs and national controlled substance law
- Regulation (EU) No 1169/2011 — food information
누가 지정해야 하는가
EU 시장에 CBD 제품을 판매하는 모든 사람. 경구용 CBD 제품은 허가가 필요한 신식품으로 간주되며, 현재까지 허가가 부여되지 않아 연합 내에서 식품으로 합법적으로 판매될 수 없습니다. 합법적인 대마 출처에서 추출한 CBD를 포함한 국소 화장품은 다른 더 실용적인 경로입니다.
기준과 면제
THC 함량이 결정적이며 국가적으로 규제되며, 한 회원국에서 다른 회원국으로 한계가 다릅니다. 국가 한계를 초과하면 제품이 규제 위반이 아닌 통제 물질이 됩니다.
라벨에 표시할 사항
화장품의 경우: 책임자, INCI 성분 목록 및 CPNP 통지가 포함된 전체 화장품 라벨링. 의약적 주장은 모든 경로에서 금지되며, '경구 섭취용이 아님'이라는 문구는 섭취를 위해 설계된 제품을 보호하지 않습니다.
마켓플레이스 항목
시장은 연합 전역에서 경구용 CBD 제품을 제거하였으며, 결제 제공자는 이 카테고리를 자주 거부합니다. 광고 플랫폼은 대부분의 회원국에서 이를 전면적으로 금지합니다.
보관해야 할 문서
신식품 경로의 경우, 독성 데이터가 포함된 허가 신청서로, 이는 수년이 걸리는 과정입니다. 화장품의 경우, 제품 정보 파일, 안전 보고서 및 CPNP 통지, 그리고 추출물이 합법적인 대마 품종에서 유래했음을 보여주는 문서가 필요합니다.
표준과 시험
검증된 방법에 의한 THC 정량을 포함한 카나비노이드 프로파일링, 중금속, 농약 잔여물 및 추출로 인한 용매 잔여물.
언어 요건
판매되는 각 회원국의 언어로 라벨링.
언제부터 적용되는가
신식품 허가는 판매에 앞서야 하며, 현재 경구용 CBD 추출물에 대한 허가는 존재하지 않습니다.
문서 보관 기간
화장품 제품 정보 파일에 대해 10년 보관.
미준수 시 결과
압수, 철회 및 국가 THC 한계를 초과할 경우 통제 물질에 대한 형사 절차. 법적 입장은 회원국 간에 크게 다르므로 단일 EU 접근 방식은 제공되지 않습니다.
집행 기관
국가 식품 안전 당국, 화장품 당국, 그리고 통제 물질 측면에 대한 경찰 및 세관.
경계선
법원은 회원국에서 합법적으로 생산된 CBD가 마약이 아니라고 판결했지만, 이는 허가된 식품이 된다는 의미는 아닙니다: 신식품 요건은 여전히 존재합니다. 국소 화장품이 실용적인 경로이며, 의약적 주장은 즉시 이를 파괴합니다.
자주 받는 질문
- CBD 오일을 건강 보조 식품으로 판매할 수 있나요?
- 현재 연합 내에서 합법적으로는 불가능합니다. 경구용 CBD 추출물은 허가 없이 신식품이며, 회원국은 이를 시장에서 제거합니다.
- CBD 크림이 더 쉬운가요?
- 네, 책임자, 안전 보고서 및 CPNP 통지가 있는 화장품으로, 의약적 주장을 하지 않고 THC 함량이 국가 법률을 준수하는 경우 가능합니다.