المنظفات ومنتجات التنظيف

• Regulation (EC) No 648/2004 — Detergents
• Regulation (EC) No 1272/2008 — CLP
• Regulation (EU) 2023/988 — GPSR

من يجب أن يعيّن

المصنعون والبائعون خارج الاتحاد الذين يطرحون المنظفات ومنتجات التنظيف في سوق الاتحاد الأوروبي.

الحدود والإعفاءات

لا شيء. تشمل المنتجات الاستهلاكية والمهنية على حد سواء.

ما يجب أن يظهر على الملصق

إعلان المحتوى حسب نطاقات الوزن، قائمة بالعطور المسببة للحساسية فوق 0.01%، تعليمات الجرعة لمنتجات الغسيل الاستهلاكية، رموز المخاطر CLP والبيانات، اسم المورد وعنوانه في الاتحاد الأوروبي، وموقع إلكتروني يحتوي على ورقة بيانات المكونات الكاملة.

حقول المنصات

تتحقق الأسواق من رموز CLP في الصور وكتلة الشخص المسؤول في القائمة.

المستندات الواجب الاحتفاظ بها

ورقة بيانات المكونات متاحة للموظفين الطبيين، ورقة بيانات السلامة، ملف تصنيف CLP، ونتائج اختبار القابلية للتحلل للمواد السطحية.

المعايير والاختبارات

اختبارات القابلية للتحلل وفقًا لمنظمة التعاون والتنمية الاقتصادية للمواد السطحية، بالإضافة إلى اختبارات التصنيف بموجب CLP.

المتطلبات اللغوية

الملصق، بيانات المخاطر وتعليمات الجرعة باللغة الرسمية لكل دولة عضو في البيع.

متى ينطبق

قبل طرحه في السوق. يتطلب إشعار مركز السموم مع رمز UFI قبل البيع الأول في كل دولة.

مدة حفظ المستندات

10 سنوات.

عند عدم الامتثال

سحب، غرامات، ورفض عند الجمارك. يتم التحقق بشكل متزايد من الرموز UFI المفقودة.

من ينفّذ

السلطات الوطنية للمواد الكيميائية ومنتجات المستهلك، بالإضافة إلى مراكز السموم.

أين يقع الحد الفاصل

يدفع ادعاء مطهر أو مضاد للبكتيريا المنتج إلى تنظيم منتجات المبيدات الحيوية، والذي يحتاج إلى ترخيص منتج، وليس شخص مسؤول. 'ينظف' هو ادعاء منظف، 'يقتل البكتيريا' ليس كذلك.

أسئلة تُطرح علينا

ما هو رمز UFI؟

معرف صيغة فريد مطبوع على الملصق ومربوط بإشعار مركز السموم. بدون ذلك، لا يمكن بيع المنتج بشكل قانوني.