منقيات الهواء، المرطبات ومزيلات الرطوبة

• Directive 2014/35/EU — Low Voltage
• Directive 2014/30/EU — EMC
• Regulation (EU) No 528/2012 — Biocidal Products where an antimicrobial claim is made
• Regulation (EU) 2017/1369 — energy labelling for some groups
• Directive 2012/19/EU — WEEE

من يجب أن يعيّن

المصنعون والبائعون خارج الاتحاد الذين يضعون أجهزة معالجة الهواء في السوق الأوروبية. توسعت الفئة بسرعة بعد عام 2020 وجذبت التنفيذ بدقة بسبب الادعاءات المقدمة بدلاً من التصميم الكهربائي.

الحدود والإعفاءات

لا شيء للقواعد الكهربائية. الحدود البيولوجية لا تحتوي على حد أيضًا: ادعاء مضاد للميكروبات واحد يجعل اللائحة 528/2012 سارية.

ما يجب أن يظهر على الملصق

علامة CE، تفاصيل الشركة المصنعة وممثل الاتحاد الأوروبي، رقم الطراز والدفعة، الجهد والت power المصنفة، رمز WEEE، وعندما يتم استخدام UV-C، تحذيرات بشأن التعرض للعين والجلد وتوليد الأوزون.

حقول المنصات

تقوم الأسواق بإزالة القوائم التي تدعي أن المنقي يقتل الفيروسات أو البكتيريا ما لم يكن المنتج مصرحًا به كمنتج بيولوجي، وكان هذا أحد أكثر فئات الادعاءات التي تم تنفيذها بعد الجائحة.

المستندات الواجب الاحتفاظ بها

إعلان الامتثال للاتحاد الأوروبي، الملف الفني، تقارير الاختبار الكهربائية والضوئية، بيانات كفاءة الفلتر التي تدعم أي ادعاء HEPA، قياسات انبعاث الأوزون حيث يتم استخدام الأيونات أو UV-C، وتسجيلات WEEE والتغليف. حيث يتم تقديم ادعاء مضاد للميكروبات، يجب الحصول على ترخيص المنتج البيولوجي ووجود مادة فعالة من مورد مدرج في المادة 95.

المعايير والاختبارات

EN 60335-2-65 والأجزاء ذات الصلة للسلامة الكهربائية، EN 55014 لـ EMC، EN 1822 أو ISO 29463 لتصنيف فلتر HEPA، واختبار انبعاث الأوزون. تتطلب ادعاءات الفعالية حول تقليل الجسيمات أو مسببات الأمراض اختبار الغرف وفقًا لبروتوكول معترف به.

المتطلبات اللغوية

التعليمات، التحذيرات وتبرير الادعاءات بلغة كل دولة عضو في البيع.

متى ينطبق

قبل وضعها في السوق. يستغرق الحصول على الترخيص البيولوجي، حيثما كان مطلوبًا، سنوات ولا يمكن الحصول عليه بأثر رجعي، لذا يجب إسقاط الادعاء أو سحب المنتج في هذه الأثناء.

مدة حفظ المستندات

عشر سنوات للوثائق الفنية؛ إعلانات EPR وفقًا للقانون الوطني.

عند عدم الامتثال

سحب وغرامات للادعاءات البيولوجية غير المصرح بها، والتي تُعتبر انتهاكًا خطيرًا بدلاً من خطأ تسويقي. تؤدي العيوب الكهربائية إلى تنبيهات Safety Gate، وتم استدعاء الأجهزة المنبعثة للأوزون في عدة دول أعضاء.

من ينفّذ

سلطات مراقبة السوق، السلطات الوطنية للمواد البيولوجية، سجلات WEEE وسلطات حماية المستهلك للادعاءات.

أين يقع الحد الفاصل

الحد الفاصل هو الادعاء، وليس التكنولوجيا. 'تصفية الجسيمات' هو ادعاء أداء المنتج بموجب قانون المستهلك العام. 'يقتل 99.9% من الفيروسات والبكتيريا' هو ادعاء بيولوجي يتطلب منتجًا مصرحًا به، والذي لا يمكن لشخص مسؤول أو مشغل المادة 4 استبداله. تثير أجهزة UV-C أيضًا قضايا السلامة الضوئية التي يتم فحصها في التفتيشات.

أسئلة تُطرح علينا

هل يمكننا القول إن المنقي لدينا يزيل 99.9% من الفيروسات؟

فقط مع ترخيص منتج بيولوجي لذلك الادعاء. بدون ذلك، فإن البيان غير قانوني، وهو القضية الأكثر تنفيذًا في هذه الفئة.

هل تحتاج المرطبات إلى أي من هذا؟

نعم بالنسبة للالتزامات الكهربائية وWEEE والتغليف، وأي ادعاء عن خرطوشة مضادة للبكتيريا يجلب النظام البيولوجي.